A case with 46,XX,del(11)(q23.2) karyotype and poor vision with literature review.
Genet Couns
; 25(3): 277-87, 2014.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25365850
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Turner
/
Baixa Visão
/
Síndrome da Deleção Distal 11q de Jacobsen
/
Cariotipagem
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Systematic_reviews
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Couns
Assunto da revista:
ETICA
/
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2014
Tipo de documento:
Article