Further evidence for causal FAM20A mutations and first case of amelogenesis imperfecta and gingival hyperplasia syndrome in Morocco: a case report.
BMC Oral Health
; 15: 14, 2015 Jan 30.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-25636655
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deleção de Sequência
/
Proteínas do Esmalte Dentário
/
Fibromatose Gengival
/
Amelogênese Imperfeita
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Child
/
Female
/
Humans
País/Região como assunto:
Africa
Idioma:
En
Revista:
BMC Oral Health
Assunto da revista:
ODONTOLOGIA
Ano de publicação:
2015
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Marrocos