Impact of JAK2V617F Mutational Status on Phenotypic Features in Essential Thrombocythemia and Primary Myelofibrosis.

Yönal, Ipek; Daglar-Aday, Aynur; Akadam-Teker, Basak; Yilmaz, Ceylan; Nalçaci, Meliha; Yavuz, Akif Selim; Sargin, Fatma Deniz

Yönal, Ipek; Daglar-Aday, Aynur; Akadam-Teker, Basak; Yilmaz, Ceylan; Nalçaci, Meliha; Yavuz, Akif Selim; Sargin, Fatma Deniz.

Afiliação

Yönal I; Istanbul University Istanbul Faculty of Medicine, Department of Internal Medicine, Division of Hematology, Istanbul, Turkey, E-mail: ipekyon@istanbul.edu.tr.

Turk J Haematol ; 33(2): 94-101, 2016 Jun 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-25913509

Assuntos

Códon; Janus Quinase 2/genética; Mutação; Fenótipo; Mielofibrose Primária/diagnóstico; Mielofibrose Primária/genética; Trombocitemia Essencial/diagnóstico; Trombocitemia Essencial/genética; Adulto; Idoso; Substituição de Aminoácidos; Medula Óssea/patologia; Feminino; Seguimentos; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Esplenomegalia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Códon / Janus Quinase 2 / Mielofibrose Primária / Trombocitemia Essencial / Mutação Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Turk J Haematol Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article

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