Mutation Analysis of KCNQ1, KCNH2 and SCN5A Genes in Taiwanese Long QT Syndrome Patients.

Chang, Ya-Sian; Yang, Yi-Wen; Lin, Yen-Nien; Lin, Kuo-Hung; Chang, Kuan-Cheng; Chang, Jan-Gowth

Chang, Ya-Sian; Yang, Yi-Wen; Lin, Yen-Nien; Lin, Kuo-Hung; Chang, Kuan-Cheng; Chang, Jan-Gowth.

Afiliação

Chang YS; Epigenome Research Center, 2) Department of Laboratory Medicine, China Medical University Hospital, Taichung, Taiwan.

Int Heart J ; 56(4): 450-3, 2015.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26118593

Assuntos

Morte Súbita Cardíaca; Canais de Potássio Éter-A-Go-Go/genética; Canal de Potássio KCNQ1/genética; Síndrome do QT Longo; Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5/genética; Análise Mutacional de DNA; Morte Súbita Cardíaca/epidemiologia; Morte Súbita Cardíaca/etiologia; Canal de Potássio ERG1; Feminino; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Humanos; Síndrome do QT Longo/complicações; Síndrome do QT Longo/epidemiologia; Síndrome do QT Longo/genética; Masculino; Mutação; Linhagem; Taiwan/epidemiologia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do QT Longo / Morte Súbita Cardíaca / Canal de Potássio KCNQ1 / Canais de Potássio Éter-A-Go-Go / Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.5 Tipo de estudo: Etiology_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Int Heart J Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article País de afiliação: Taiwan

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