First cases of severe congenital factor XIII deficiency in Southwestern Afghanistan in the vicinity of southeast of Iran.

Hosseini, Soudabeh; Dorgalaleh, Akbar; Bamedi, Taregh; Tavakol, Khanagha; Tabibian, Shadi; Naderi, Majid; Alizadeh, Shaban; Varmaghani, Bijan; Shamsizadeh, Morteza; Rahimizadeh, Aziz; Ebrahimi, Sharif

Hosseini, Soudabeh; Dorgalaleh, Akbar; Bamedi, Taregh; Tavakol, Khanagha; Tabibian, Shadi; Naderi, Majid; Alizadeh, Shaban; Varmaghani, Bijan; Shamsizadeh, Morteza; Rahimizadeh, Aziz; Ebrahimi, Sharif.

Afiliação

Hosseini S; aDepartment of Hematology and Blood Transfusion, School of Allied Medical, Iran University of Medical Sciences bDepartment of Hematology and Blood Transfusion, School of Allied Medical, Tehran University of Medical Sciences, Tehran cGenetics of Non-Communicable Disease Research Center, Zahedan University of Medical Sciences dDepartment of Pediatrics Hematology & Oncology, Ali Ebn-e Abitaleb Hospital Research Center for Children and Adolescents Health (RCCAH), Zahedan University of Medical Sc

Blood Coagul Fibrinolysis ; 26(8): 908-11, 2015 Dec.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26226252

Assuntos

Epistaxe/genética; Deficiência do Fator XIII/genética; Fator XIII/genética; Doenças Genéticas Inatas/genética; Hematoma/genética; Hematúria/genética; Adolescente; Afeganistão/epidemiologia; Testes de Coagulação Sanguínea; Criança; Estudos Transversais; Epistaxe/sangue; Epistaxe/complicações; Epistaxe/epidemiologia; Deficiência do Fator XIII/sangue; Deficiência do Fator XIII/complicações; Deficiência do Fator XIII/epidemiologia; Feminino; Tempo de Lise do Coágulo de Fibrina; Doenças Genéticas Inatas/sangue; Doenças Genéticas Inatas/complicações; Doenças Genéticas Inatas/epidemiologia; Hematoma/sangue; Hematoma/complicações; Hematoma/epidemiologia; Hematúria/sangue; Hematúria/complicações; Hematúria/epidemiologia; Humanos; Incidência; Irã (Geográfico)/epidemiologia; Masculino; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição; Prevalência; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XIII / Epistaxe / Deficiência do Fator XIII / Hematoma / Hematúria / Doenças Genéticas Inatas Tipo de estudo: Incidence_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Região como assunto: Asia Idioma: En Revista: Blood Coagul Fibrinolysis Assunto da revista: ANGIOLOGIA / HEMATOLOGIA Ano de publicação: 2015 Tipo de documento: Article

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