A Role for Non-B DNA Forming Sequences in Mediating Microlesions Causing Human Inherited Disease.

Kamat, Mihir Anant; Bacolla, Albino; Cooper, David N; Chuzhanova, Nadia

Kamat, Mihir Anant; Bacolla, Albino; Cooper, David N; Chuzhanova, Nadia.

Afiliação

Kamat MA; School of Science and Technology, Nottingham Trent University, Clifton Lane, Nottingham, UK.
Bacolla A; Institute of Medical Genetics, School of Medicine, Cardiff University, Heath Park, Cardiff, UK.
Cooper DN; Institute of Medical Genetics, School of Medicine, Cardiff University, Heath Park, Cardiff, UK.
Chuzhanova N; School of Science and Technology, Nottingham Trent University, Clifton Lane, Nottingham, UK.

Hum Mutat ; 37(1): 65-73, 2016 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-26466920

Assuntos

DNA de Forma B/genética; Estudos de Associação Genética; Doenças Genéticas Inatas/genética; Mutagênese Insercional; Deleção de Sequência; Sequência de Bases; Biologia Computacional; DNA de Forma B/química; Bases de Dados Genéticas; Conjuntos de Dados como Assunto; Humanos; Conformação de Ácido Nucleico; Sequências Repetitivas de Ácido Nucleico

Palavras-chave

mechanisms of mutagenesis; microdeletions; microinsertions; missense mutations; non-B DNA; nonsense mutations

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mutagênese Insercional / Deleção de Sequência / Estudos de Associação Genética / DNA de Forma B / Doenças Genéticas Inatas Limite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mutat Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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