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Variants in TNIP1, a regulator of the NF-kB pathway, found in two patients with neural tube defects.
Francesca, La Carpia; Claudia, Rendeli; Molinario, Clelia; Annamaria, Milillo; Chiara, Farroni; Natalia, Cannelli; Emanuele, Ausili; Valentina, Paolucci; Giovanni, Neri; Costantino, Romagnoli; Eugenio, Sangiorgi; Fiorella, Gurrieri.
Afiliação
  • Francesca LC; Department of Pathology and Cell Biology, Columbia University Medical Center, Columbia, NY, USA.
  • Claudia R; Istituto di Pediatria, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", Rome, Italy.
  • Molinario C; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Annamaria M; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Chiara F; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Natalia C; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Emanuele A; Istituto di Pediatria, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", Rome, Italy.
  • Valentina P; Istituto di Pediatria, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", Rome, Italy.
  • Giovanni N; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Costantino R; Istituto di Pediatria, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", Rome, Italy.
  • Eugenio S; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy.
  • Fiorella G; Istituto di Medicina Genomica, Università Cattolica del Sacro Cuore "A. Gemelli", L.go Francesco Vito 1, 00168, Rome, Italy. fiorella.gurrieri@unicatt.it.
Childs Nerv Syst ; 32(6): 1061-7, 2016 Jun.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27125519
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas de Ligação a DNA / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Childs Nerv Syst Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Proteínas de Ligação a DNA / Defeitos do Tubo Neural Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Childs Nerv Syst Assunto da revista: NEUROLOGIA / PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos