Amelogenesis imperfecta in familial hypomagnesaemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis caused by CLDN19 gene mutations.
J Med Genet
; 54(1): 26-37, 2017 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-27530400
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
J Med Genet
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil