Chromosome 10q23 Deletion Syndrome: An Overlap of Bannayan-Riley-Ruvalcaba Syndrome and Juvenile Polyposis Syndrome.

Waisbourd-Zinman, Orith; Mamula, Petar; Piccoli, David A

Waisbourd-Zinman, Orith; Mamula, Petar; Piccoli, David A.

Afiliação

Waisbourd-Zinman O; Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, United States.
Mamula P; Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, United States.
Piccoli DA; Division of Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, United States.

J Paediatr Child Health ; 52(8): 852, 2016 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27535890

Assuntos

Pólipos Adenomatosos/fisiopatologia; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/fisiopatologia; Polipose Intestinal/congênito; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/fisiopatologia; Criança; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 10; Diagnóstico Diferencial; Insuficiência de Crescimento; Síndrome do Hamartoma Múltiplo/genética; Humanos; Polipose Intestinal/genética; Polipose Intestinal/fisiopatologia; Masculino; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome do Hamartoma Múltiplo / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Pólipos Adenomatosos / Polipose Intestinal Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Revista: J Paediatr Child Health Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2016 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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