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Hereditary persistence of fetal hemoglobin in two patients with KLF1 haploinsufficiency due to 19p13.2-p13.12/13 deletion.
Natiq, Abdelhafid; Lysy, Philippe A; Gillemans, Nynke; Schaap, Rianne; Sefiani, Abdelaziz; Amzazi, Saaid; Chafai El-Alaoui, Siham; Cantú, Ileana; Banjanin, Bella; van Lom, Kirsten; Harteveld, Cornelis L; Philipsen, Sjaak.
Afiliação
  • Natiq A; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • Lysy PA; Faculté des Sciences de Rabat, Université Mohamed V Agdal, Rabat, Morocco.
  • Gillemans N; Pediatric Endocrinology Unit, Cliniques Universitaires Saint Luc, Université Catholique de Louvain, Brussels, Belgium.
  • Schaap R; Erasmus MC Department of Cell Biology, Rotterdam, The Netherlands.
  • Sefiani A; Department of Clinical Genetics (LDGA), Leiden University Medical Centre, Leiden, The Netherlands.
  • Amzazi S; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • Chafai El-Alaoui S; Centre de Génomique Humaine, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V, Rabat, Morocco.
  • Cantú I; Faculté des Sciences de Rabat, Université Mohamed V Agdal, Rabat, Morocco.
  • Banjanin B; Département de Génétique Médicale, Institut National d'Hygiène, Rabat, Morocco.
  • van Lom K; Centre de Génomique Humaine, Faculté de Médecine et de Pharmacie, Université Mohammed V, Rabat, Morocco.
  • Harteveld CL; Erasmus MC Department of Cell Biology, Rotterdam, The Netherlands.
  • Philipsen S; Erasmus MC Department of Cell Biology, Rotterdam, The Netherlands.
Am J Hematol ; 92(1): E2-E3, 2017 Jan.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27701781
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Psicomotores / Cromossomos Humanos Par 19 / Hemoglobina Fetal / Deleção Cromossômica / Craniossinostoses / Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Transtornos Psicomotores / Cromossomos Humanos Par 19 / Hemoglobina Fetal / Deleção Cromossômica / Craniossinostoses / Fatores de Transcrição Kruppel-Like / Transtornos do Desenvolvimento da Linguagem Limite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Marrocos