Distinct phenotype of epidermolysis bullosa simplex with infantile migratory circinate erythema due to frameshift mutations in the V2 domain of KRT5.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 31(5): e241-e243, 2017 May.
Article
em En
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| ID: mdl-27730678
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
DNA
/
Epidermólise Bolhosa Simples
/
Mutação da Fase de Leitura
/
Eritema
/
Queratina-5
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Eur Acad Dermatol Venereol
Assunto da revista:
DERMATOLOGIA
/
DOENCAS SEXUALMENTE TRANSMISSIVEIS
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Japão