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The cerebellum and embodied semantics: evidence from a case of genetic ataxia due to STUB1 mutations.
García, Adolfo M; Abrevaya, Sofía; Kozono, Giselle; Cordero, Indira García; Córdoba, Marta; Kauffman, Marcelo Andrés; Pautassi, Ricardo; Muñoz, Edinson; Sedeño, Lucas; Ibáñez, Agustín.
Afiliação
  • García AM; Laboratory of Experimental Psychology and Neuroscience (LPEN), Institute of Cognitive and Translational Neuroscience (INCyT), INECO Foundation, Favaloro University, Buenos Aires, Argentina.
  • Abrevaya S; National Scientific and Technical Research Council (CONICET), Buenos Aires, Argentina.
  • Kozono G; Faculty of Elementary and Special Education (FEEyE), National University of Cuyo (UNCuyo), Mendoza, Argentina.
  • Cordero IG; Laboratory of Experimental Psychology and Neuroscience (LPEN), Institute of Cognitive and Translational Neuroscience (INCyT), INECO Foundation, Favaloro University, Buenos Aires, Argentina.
  • Córdoba M; National Scientific and Technical Research Council (CONICET), Buenos Aires, Argentina.
  • Kauffman MA; Laboratory of Experimental Psychology and Neuroscience (LPEN), Institute of Cognitive and Translational Neuroscience (INCyT), INECO Foundation, Favaloro University, Buenos Aires, Argentina.
  • Pautassi R; Laboratory of Experimental Psychology and Neuroscience (LPEN), Institute of Cognitive and Translational Neuroscience (INCyT), INECO Foundation, Favaloro University, Buenos Aires, Argentina.
  • Muñoz E; Neurogenetics Unit, Hospital JM Ramos Mejía, Buenos Aires, Argentina.
  • Sedeño L; Neurogenetics Unit, Hospital JM Ramos Mejía, Buenos Aires, Argentina.
  • Ibáñez A; Instituto de Biología Celular y Neurociencias Eduardo de Robertis, Buenos Aires, Argentina.
J Med Genet ; 54(2): 114-124, 2017 02.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-27811304
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Semântica / Cerebelo / Predisposição Genética para Doença / Ubiquitina-Proteína Ligases / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ataxia / Semântica / Cerebelo / Predisposição Genética para Doença / Ubiquitina-Proteína Ligases / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Humans / Male Idioma: En Revista: J Med Genet Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Argentina