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Erythrocytes from hereditary xerocytosis patients heterozygous for KCNN4 V282M exhibit increased spontaneous Gardos channel-like activity inhibited by senicapoc.
Rivera, Alicia; Vandorpe, David H; Shmukler, Boris E; Gallagher, Denis R; Fikry, Christopher C; Kuypers, Frans A; Brugnara, Carlo; Snyder, L Michael; Alper, Seth L.
Afiliação
  • Rivera A; Division of Nephrology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts, USA.
  • Vandorpe DH; Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Shmukler BE; Division of Nephrology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts, USA.
  • Gallagher DR; Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Fikry CC; Division of Nephrology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, Massachusetts, USA.
  • Kuypers FA; Department of Medicine, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA.
  • Brugnara C; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts, USA.
  • Snyder LM; Quest Diagnostics, Marlborough, Massachusetts, USA.
  • Alper SL; Childrens' Hospital of Oakland Research Institute, Oakland, California, USA.
Am J Hematol ; 92(6): E108-E110, 2017 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28295477

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Potássio / Compostos de Tritil / Hidropisia Fetal / Transporte de Íons / Mutação de Sentido Incorreto / Bloqueadores dos Canais de Potássio / Eritrócitos / Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Intermediária / Mutação com Ganho de Função / Anemia Hemolítica Congênita Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Potássio / Compostos de Tritil / Hidropisia Fetal / Transporte de Íons / Mutação de Sentido Incorreto / Bloqueadores dos Canais de Potássio / Eritrócitos / Canais de Potássio Ativados por Cálcio de Condutância Intermediária / Mutação com Ganho de Função / Anemia Hemolítica Congênita Limite: Humans Idioma: En Revista: Am J Hematol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos