Atypical dermal melanocytosis: a diagnostic clue in constitutional mismatch repair deficiency syndrome.

Polubothu, S; Scott, R H; Vabres, P; Kinsler, V A

Polubothu, S; Scott, R H; Vabres, P; Kinsler, V A.

Afiliação

Polubothu S; Paediatric Dermatology Department, Great Ormond Street Hospital for Children, London, U.K.
Scott RH; Genetics and Genomic Medicine, UCL Great Ormond Street Institute of Child Health, UCL, London, U.K.
Vabres P; Clinical Genetics Department, Great Ormond Street Hospital for Children, London, U.K.
Kinsler VA; Equipe d'Accueil 4271, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.

Br J Dermatol ; 177(5): e185-e186, 2017 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28369758

Assuntos

Neoplasias Encefálicas/diagnóstico; Neoplasias Colorretais/diagnóstico; Proteínas de Ligação a DNA/genética; Melanose/etiologia; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico; Neoplasias Encefálicas/genética; Neoplasias Colorretais/genética; Consanguinidade; Feminino; Humanos; Lactente; Melanose/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Síndromes Neurocutâneas/diagnóstico; Síndromes Neurocutâneas/genética

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Neoplasias Encefálicas / Neoplasias Colorretais / Proteínas de Ligação a DNA / Melanose Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Infant Idioma: En Revista: Br J Dermatol Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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