Novel scaffold evolution through combinatorial 3D-QSAR model studies of two types of JNK3 inhibitors.

Jung, Hoyong; Aman, Waqar; Hah, Jung-Mi

Jung, Hoyong; Aman, Waqar; Hah, Jung-Mi.

Afiliação

Jung H; Department of Pharmacy, College of Pharmacy & Institute of Pharmaceutical Science and Technology, Hanyang University, 55 Hanyangdaehak-ro, Sangnok-gu, Ansan, Gyeonggi-do 426-791, Republic of Korea.
Aman W; Department of Pharmacy, College of Pharmacy & Institute of Pharmaceutical Science and Technology, Hanyang University, 55 Hanyangdaehak-ro, Sangnok-gu, Ansan, Gyeonggi-do 426-791, Republic of Korea; Kohat University of Science & Technology, Kohat, Khyber Pukhtunkhwa, Pakistan.
Hah JM; Department of Pharmacy, College of Pharmacy & Institute of Pharmaceutical Science and Technology, Hanyang University, 55 Hanyangdaehak-ro, Sangnok-gu, Ansan, Gyeonggi-do 426-791, Republic of Korea. Electronic address: jhah@hanyang.ac.kr.

Bioorg Med Chem Lett ; 27(10): 2139-2143, 2017 05 15.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28372912

Assuntos

Proteína Quinase 10 Ativada por Mitógeno/metabolismo; Inibidores de Proteínas Quinases/química; Relação Quantitativa Estrutura-Atividade; Desenho de Fármacos; Humanos; Concentração Inibidora 50; Proteína Quinase 10 Ativada por Mitógeno/química; Modelos Moleculares; Inibidores de Proteínas Quinases/metabolismo

Palavras-chave

3D-QSAR; JNK3; Neurodegenerative disease

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Relação Quantitativa Estrutura-Atividade / Proteína Quinase 10 Ativada por Mitógeno / Inibidores de Proteínas Quinases Limite: Humans Idioma: En Revista: Bioorg Med Chem Lett Assunto da revista: BIOQUIMICA / QUIMICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article

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