Stepwise partitioning of Xp21: a profiling method for XK deletions causative of the McLeod syndrome.
Transfusion
; 57(9): 2125-2135, 2017 09.
Article
em En
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| ID: mdl-28555782
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Sistemas de Transporte de Aminoácidos Neutros
/
Cromossomos Humanos X
/
Neuroacantocitose
Limite:
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Transfusion
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Suíça