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Utilization of genomic sequencing for population screening of immunodeficiencies in the newborn.
Pavey, Ashleigh R; Bodian, Dale L; Vilboux, Thierry; Khromykh, Alina; Hauser, Natalie S; Huddleston, Kathi; Klein, Elisabeth; Black, Aaron; Kane, Megan S; Iyer, Ramaswamy K; Niederhuber, John E; Solomon, Benjamin D.
Afiliação
  • Pavey AR; Department of Pediatrics, Walter Reed National Military Medical Center, Bethesda, Maryland, USA.
  • Bodian DL; Department of Pediatrics, Uniformed Services University of Health Sciences, Bethesda, Maryland, USA.
  • Vilboux T; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Khromykh A; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Hauser NS; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Huddleston K; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Klein E; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Black A; Department of Pediatrics, Inova Children's Hospital, Falls Church, Virginia, USA.
  • Kane MS; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Iyer RK; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Niederhuber JE; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
  • Solomon BD; Inova Translational Medicine Institute, Falls Church, Virginia,USA.
Genet Med ; 19(12): 1367-1375, 2017 12.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28617419
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Sequenciamento Completo do Genoma / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Triagem Neonatal / Sequenciamento Completo do Genoma / Síndromes de Imunodeficiência Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Genet Med Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2017 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos