Genetics and mechanisms leading to human cortical malformations.

Romero, Delfina M; Bahi-Buisson, Nadia; Francis, Fiona

Romero, Delfina M; Bahi-Buisson, Nadia; Francis, Fiona.

Afiliação

Romero DM; INSERM UMR-S 839, 17 Rue du Fer à Moulin, Paris 75005, France; Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 4 Place Jussieu, Paris 75005, France; Institut du Fer à Moulin, 17 Rue du Fer à Moulin, Paris 75005, France.
Bahi-Buisson N; Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité University, Imagine Institute, Paris, France; INSERM UMR 1163, Embryology and Genetics of Congenital Malformations, France.
Francis F; INSERM UMR-S 839, 17 Rue du Fer à Moulin, Paris 75005, France; Sorbonne Universités, Université Pierre et Marie Curie, 4 Place Jussieu, Paris 75005, France; Institut du Fer à Moulin, 17 Rue du Fer à Moulin, Paris 75005, France. Electronic address: fiona.francis@inserm.fr.

Semin Cell Dev Biol ; 76: 33-75, 2018 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-28951247

Assuntos

Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I/genética; Humanos

Palavras-chave

Atypical rare mutations; Cortical malformations; Exome sequencing; Heterotopia; Human in vitro cultures; Lissencephaly; Microcephaly; Neuronal migration; Polymicrogyria; Tubulinopathies; ZIKV

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Malformações do Desenvolvimento Cortical do Grupo I Limite: Humans Idioma: En Revista: Semin Cell Dev Biol Assunto da revista: EMBRIOLOGIA Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article País de afiliação: França

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google