Design and synthesis of somatostatin analogues with topographical properties that lead to highly potent and specific mu opioid receptor antagonists with greatly reduced binding at somatostatin receptors.

Kazmierski, W; Wire, W S; Lui, G K; Knapp, R J; Shook, J E; Burks, T F; Yamamura, H I; Hruby, V J

Kazmierski, W; Wire, W S; Lui, G K; Knapp, R J; Shook, J E; Burks, T F; Yamamura, H I; Hruby, V J.

Afiliação

Kazmierski W; Department of Chemistry, University of Arizona, Tucson 85721.

J Med Chem ; 31(11): 2170-7, 1988 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-2903246

Assuntos

Receptores de Neurotransmissores/efeitos dos fármacos; Receptores Opioides/efeitos dos fármacos; Somatostatina/análogos & derivados; Aminoácidos/análise; Animais; Sítios de Ligação/efeitos dos fármacos; Ligação Competitiva; Encéfalo/efeitos dos fármacos; Ácidos Carboxílicos/análise; Conformação Proteica; Ratos; Receptores Opioides mu; Receptores de Somatostatina; Somatostatina/síntese química; Somatostatina/farmacologia; Relação Estrutura-Atividade; Proteína Tumoral 1 Controlada por Tradução

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Somatostatina / Receptores de Neurotransmissores / Receptores Opioides Limite: Animals Idioma: En Revista: J Med Chem Assunto da revista: QUIMICA Ano de publicação: 1988 Tipo de documento: Article

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