Next-generation sequencing of patients with congenital anosmia.
Eur J Hum Genet
; 25(12): 1377-1387, 2017 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-29255181
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de Kallmann
/
Transtornos do Olfato
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Eur J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2017
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Israel