Neonatal Death Caused by Interrupted Aortic Arch Associated With 22q11.2 Deletion Syndrome: An Autopsy Case Report.

Shinkawa, Norihiro; Yamaguchi, Masatoshi; Ozaki, Mamoru; Yukawa, Nobuhiro

Shinkawa, Norihiro; Yamaguchi, Masatoshi; Ozaki, Mamoru; Yukawa, Nobuhiro.

Afiliação

Shinkawa N; From the *Section of Legal Medicine, Department of Social Medicine, Faculty of Medicine, University of Miyazaki; and Radiology Division and Division of Clinical Genetics, Faculty of Medicine, University of Miyazaki Hospital, Miyazaki; and §Division of Genomic Medicine, Kanazawa Medical University, Ishikawa, Japan.

Am J Forensic Med Pathol ; 40(2): 178-182, 2019 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30562178

Assuntos

Aorta Torácica/anormalidades; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 22; Evolução Fatal; Feminino; Cardiopatias Congênitas/genética; Cardiopatias Congênitas/patologia; Humanos; Recém-Nascido; Timo/anormalidades

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Aorta Torácica / Cromossomos Humanos Par 22 / Deleção Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Forensic Med Pathol Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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