The Persistent Generalized Muscle Contraction in Siblings with Molybdenum Cofactor Deficiency Type A.

Yoshimura, Ayumi; Kibe, Tetsuya; Hasegawa, Hiroshi; Ichida, Kimiyoshi; Koshimizu, Eriko; Miyatake, Satoko; Matsumoto, Naomichi; Yokochi, Kenji

Yoshimura, Ayumi; Kibe, Tetsuya; Hasegawa, Hiroshi; Ichida, Kimiyoshi; Koshimizu, Eriko; Miyatake, Satoko; Matsumoto, Naomichi; Yokochi, Kenji.

Afiliação

Yoshimura A; Departments of Pediatrics, Seirei-Mikatahara General Hospital, Shizuoka, Japan.
Kibe T; Departments of Pediatrics, Seirei-Mikatahara General Hospital, Shizuoka, Japan.
Hasegawa H; Department of Pathophysiology, Tokyo University of Pharmacy and Life Science, Tokyo, Japan.
Ichida K; Department of Pathophysiology, Tokyo University of Pharmacy and Life Science, Tokyo, Japan.
Koshimizu E; Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan.
Miyatake S; Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan.
Matsumoto N; Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine, Kanagawa, Japan.
Yokochi K; Departments of Pediatrics, Seirei-Mikatahara General Hospital, Shizuoka, Japan.

Neuropediatrics ; 50(2): 126-129, 2019 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30695801

Assuntos

Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/diagnóstico por imagem; Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/genética; Contração Muscular/genética; Irmãos; Adulto; Feminino; Humanos; Erros Inatos do Metabolismo dos Metais/complicações; Adulto Jovem

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Irmãos / Erros Inatos do Metabolismo dos Metais / Contração Muscular Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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