Genomic Observations of a Rare/Pathogenic SMAD3 Variant in Loeysâ»Dietz Syndrome 3 Confirmed by Protein Informatics and Structural Investigations.
Medicina (Kaunas)
; 55(5)2019 05 15.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31096651
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteína Smad3
/
Síndrome de Loeys-Dietz
Limite:
Adult
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Medicina (Kaunas)
Assunto da revista:
MEDICINA
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos