Functional DNA methylation signatures for autism spectrum disorder genomic risk loci: 16p11.2 deletions and CHD8 variants.
Clin Epigenetics
; 11(1): 103, 2019 07 16.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31311581
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Transtorno Autístico
/
Fatores de Transcrição
/
Metilação de DNA
/
Transtornos Cromossômicos
/
Proteínas de Ligação a DNA
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Transtorno do Espectro Autista
/
Deficiência Intelectual
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Etiology_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Epigenetics
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Canadá