Exome sequencing and metabolomic analysis of a chronic kidney disease and hearing loss patient family revealed RMND1 mutation induced sphingolipid metabolism defects.
Saudi J Biol Sci
; 27(1): 324-334, 2020 Jan.
Article
em En
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| ID: mdl-31889854
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1
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Saudi J Biol Sci
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
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Arábia Saudita