Factor XIII deficiency in two Spanish families with a novel variant in gene F13A1 detected by next-generation sequencing; symptoms and clinical management.
J Thromb Thrombolysis
; 50(3): 686-688, 2020 Oct.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32060721
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Deficiência do Fator XIII
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Aged
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
País/Região como assunto:
Europa
Idioma:
En
Revista:
J Thromb Thrombolysis
Assunto da revista:
ANGIOLOGIA
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Espanha