[Genetic diagnosis for a patient with Leydig cell hypoplasia caused by two novel variants of LHCGR gene].

Xia, Junke; Li, Luping; Duan, Fuhua; Meng, Jingjing; Yan, Shuping; Li, Shenglei; Ren, Huayan; Kong, Xiangdong

Xia, Junke; Li, Luping; Duan, Fuhua; Meng, Jingjing; Yan, Shuping; Li, Shenglei; Ren, Huayan; Kong, Xiangdong.

Afiliação

Xia J; Prenatal and Genetic Diagnosis Center, the First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, Henan 450002, China. kongxd@263.net.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 37(8): 819-822, 2020 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32761586

Assuntos

Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual/genética; Receptores do LH/genética; Testículo/anormalidades; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Gravidez; Diagnóstico Pré-Natal

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testículo / Receptores do LH / Transtorno 46,XY do Desenvolvimento Sexual Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: Zh Revista: Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

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