Lessons from a 30 year follow-up of monozygotic twins with discordant phenotype due to a ring 13 chromosomal mosaicism in one of them.

Chanes, Benjamin; Arriaza, Marta; Lacassie, Yves

Chanes, Benjamin; Arriaza, Marta; Lacassie, Yves.

Afiliação

Chanes B; Louisiana State University, Baton Rouge, Louisiana, USA.
Arriaza M; Division of Endocrinology and Genetics, Hospital Dr. Gustavo Fricke, Viña del Mar, Chile.
Lacassie Y; Department of Pediatrics, Universidad de Valparaíso, Valparaíso, Chile.

Am J Med Genet A ; 185(4): 1242-1246, 2021 04.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33438813

Assuntos

Doenças em Gêmeos/genética; Retardo do Crescimento Fetal/genética; Síndrome de Turner/genética; Pré-Escolar; Cromossomos Humanos Par 13/genética; Doenças em Gêmeos/diagnóstico; Doenças em Gêmeos/patologia; Feminino; Retardo do Crescimento Fetal/patologia; Seguimentos; Humanos; Recém-Nascido; Cariótipo; Mosaicismo; Fenótipo; Cromossomos em Anel; Síndrome de Turner/patologia; Gêmeos Monozigóticos/genética

Palavras-chave

MCA; early intervention programs; monozygotic twins with discordant phenotypes; ring 13 mosaicism; surgical interventions

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Turner / Doenças em Gêmeos / Retardo do Crescimento Fetal Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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