Expanding the Nude SCID/CID Phenotype Associated with FOXN1 Homozygous, Compound Heterozygous, or Heterozygous Mutations.
J Clin Immunol
; 41(4): 756-768, 2021 05.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-33464451
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Fenótipo
/
Imunodeficiência Combinada Severa
/
Fatores de Transcrição Forkhead
/
Heterozigoto
/
Homozigoto
/
Mutação
Tipo de estudo:
Clinical_trials
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
J Clin Immunol
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália