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Expanding the genetic spectrum of primary familial brain calcification due to SLC2OA2 mutations: a case series.
Magistrelli, Luca; Croce, Roberta; De Marchi, Fabiola; Basagni, Chiara; Carecchio, Miryam; Nasuelli, Nicola; Cantello, Roberto; Invernizzi, Federica; Garavaglia, Barbara; Comi, Cristoforo; Mazzini, Letizia; D'Alfonso, Sandra; Corrado, Lucia.
Afiliação
  • Magistrelli L; Department of Translational Medicine, Section of Neurology, University of Piemonte Orientale and "Maggiore della Carità" University Hospital, Novara, Italy.
  • Croce R; PhD Program in Clinical and Experimental Medicine and Medical Humanities, University of Insubria, Varese, Italy.
  • De Marchi F; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont, Novara, Italy.
  • Basagni C; Department of Translational Medicine, Section of Neurology, University of Piemonte Orientale and "Maggiore della Carità" University Hospital, Novara, Italy.
  • Carecchio M; ALS Center, Department of Neurology, Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della Carità, Novara, Italy.
  • Nasuelli N; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont, Novara, Italy.
  • Cantello R; Department of Neuroscience, University of Padua, Padua, Italy.
  • Invernizzi F; SS Trinità Hospital, Borgomanero, ASL Novara, Novara, Italy.
  • Garavaglia B; Department of Translational Medicine, Section of Neurology, University of Piemonte Orientale and "Maggiore della Carità" University Hospital, Novara, Italy.
  • Comi C; Medical Genetics and Neurogenetics Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy.
  • Mazzini L; Medical Genetics and Neurogenetics Unit, Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta, Milan, Italy.
  • D'Alfonso S; Department of Translational Medicine, Section of Neurology, University of Piemonte Orientale and "Maggiore della Carità" University Hospital, Novara, Italy.
  • Corrado L; ALS Center, Department of Neurology, Azienda Ospedaliero Universitaria Maggiore della Carità, Novara, Italy.
Neurogenetics ; 22(1): 65-70, 2021 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33471268
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Encefalopatias / Proteínas Cotransportadoras de Sódio-Fosfato Tipo III / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Aged / Female / Humans Idioma: En Revista: Neurogenetics Assunto da revista: GENETICA / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália