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EDA-ID: a Severe Clinical Presentation Associated with a New IKBKG Mutation.
Bret Puvilland, Coline; Boisson, Bertrand; Fusaro, Mathieu; Bustamante, Jacinta; Bertrand, Yves; Ceraulo, Antony; Ouachée-Chardin, Marie.
Afiliação
  • Bret Puvilland C; Department of Hematology, Institute of Pediatric Hematology and Oncology (IHOPe), and University Claude Bernard, 1 place du Pr Joseph Renault - 69008, Lyon, France. coline.puvilland@free.fr.
  • Boisson B; Imagine Institute, Paris University, Paris, France.
  • Fusaro M; Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Necker Branch, Inserm U1163, Necker Hospital for Sick Children, Paris, France.
  • Bustamante J; St Giles Laboratory of Human Genetics of Infectious Diseases, Rockefeller Branch, Rockefeller University, New York, NY, USA.
  • Bertrand Y; Imagine Institute, Paris University, Paris, France.
  • Ceraulo A; Study Center for Immunodeficiencies, Necker Hospital for Sick Children, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Paris, EU, France.
  • Ouachée-Chardin M; Imagine Institute, Paris University, Paris, France.
J Clin Immunol ; 41(5): 1099-1102, 2021 07.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33598805
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Quinase I-kappa B / Doenças da Imunodeficiência Primária Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Displasia Ectodérmica / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Quinase I-kappa B / Doenças da Imunodeficiência Primária Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: J Clin Immunol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: França