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The CFTR P67L variant reveals a key role for N-terminal lasso helices in channel folding, maturation, and pharmacologic rescue.
Sabusap, Carleen Mae; Joshi, Disha; Simhaev, Luba; Oliver, Kathryn E; Senderowitz, Hanoch; van Willigen, Marcel; Braakman, Ineke; Rab, Andras; Sorscher, Eric J; Hong, Jeong S.
Afiliação
  • Sabusap CM; Department of Pathology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama, USA.
  • Joshi D; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
  • Simhaev L; Department of Chemistry, Bar-Ilan University, Ramat-Gan, Israel.
  • Oliver KE; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
  • Senderowitz H; Department of Chemistry, Bar-Ilan University, Ramat-Gan, Israel.
  • van Willigen M; Department of Cellular Protein Chemistry, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Braakman I; Department of Cellular Protein Chemistry, Utrecht University, Utrecht, Netherlands.
  • Rab A; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
  • Sorscher EJ; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA. Electronic address: esorscher@emory.edu.
  • Hong JS; Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, Georgia, USA.
J Biol Chem ; 296: 100598, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33781744
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Dobramento de Proteína / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Mutação Limite: Humans Idioma: En Revista: J Biol Chem Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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