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Regulatory T Cells as an Escape Mechanism to the Immune Response in Taenia crassiceps Infection.
Adalid-Peralta, Laura; Lopez-Roblero, Alexander; Camacho-Vázquez, Cynthia; Nájera-Ocampo, Marisol; Guevara-Salinas, Adrián; Ruiz-Monroy, Nataly; Melo-Salas, Marlene; Morales-Ruiz, Valeria; López-Recinos, Dina; Ortiz-Hernández, Edgar; Demengeot, Jocelyne; Vazquez-Perez, Joel A; Arce-Sillas, Asiel; Gomez-Fuentes, Sandra; Parkhouse, Robert Michael Evans; Fragoso, Gladis; Sciutto, Edda; Sevilla-Reyes, Edgar E.
Afiliação
  • Adalid-Peralta L; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Lopez-Roblero A; Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía, Ciudad de México, Mexico.
  • Camacho-Vázquez C; Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Chiapas, Tapachula, Mexico.
  • Nájera-Ocampo M; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Guevara-Salinas A; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Ruiz-Monroy N; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Melo-Salas M; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Morales-Ruiz V; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • López-Recinos D; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Ortiz-Hernández E; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Demengeot J; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Vazquez-Perez JA; Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Arce-Sillas A; Departamento de Investigación en Enfermedades Infecciosas, Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias Ismael Cosío Villegas, Tlalpan, Mexico.
  • Gomez-Fuentes S; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Parkhouse RME; Unidad Periférica para el Estudio de la Neuroinflamación en Patologías Neurológicas del Instituto de Investigaciones Biomédicas de la UNAM en el Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía México, Ciudad de México, Mexico.
  • Fragoso G; Instituto Gulbenkian de Ciência, Oeiras, Portugal.
  • Sciutto E; Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico.
  • Sevilla-Reyes EE; Departamento de Inmunología, Instituto de Investigaciones Biomédicas, Universidad Nacional Autónoma de México, Ciudad de México, Mexico.
Front Cell Infect Microbiol ; 11: 630583, 2021.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33928043
Murine cysticercosis by Taenia crassiceps is a model for human neurocysticercosis. Genetic and/or immune differences may underlie the higher susceptibility to infection in BALB/cAnN with respect to C57BL/6 mice. T regulatory cells (Tregs) could mediate the escape of T. crassiceps from the host immunity. This study is aimed to investigate the role of Tregs in T. crassiceps establishment in susceptible and non-susceptible mouse strains. Treg and effector cells were quantified in lymphoid organs before infection and 5, 30, 90, and 130 days post-infection. The proliferative response post-infection was characterized in vitro. The expression of regulatory and inflammatory molecules was assessed on days 5 and 30 post-infection. Depletion assays were performed to assess Treg functionality. Significantly higher Treg percentages were observed in BALB/cAnN mice, while increased percentages of activated CD127+ cells were found in C57BL/6 mice. The proliferative response was suppressed in susceptible mice, and Treg proliferation occurred only in susceptible mice. Treg-mediated suppression mechanisms may include IL-10 and TGFß secretion, granzyme- and perforin-mediated cytolysis, metabolic disruption, and cell-to-cell contact. Tregs are functional in BALB/cAnN mice. Therefore Tregs could be allowing parasite establishment and survival in susceptible mice but could play a homeostatic role in non-susceptible strains.
Assuntos
Palavras-chave

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Taenia / Linfócitos T Reguladores Limite: Animals Idioma: En Revista: Front Cell Infect Microbiol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: México

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Taenia / Linfócitos T Reguladores Limite: Animals Idioma: En Revista: Front Cell Infect Microbiol Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: México