Novel cases of pediatric sudden cardiac death secondary to TRDN mutations presenting as long QT syndrome at rest and catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia during exercise: The TRDN arrhythmia syndrome.

Rabbani, Bahareh; Khorgami, Mohammadrafi; Dalili, Mohammad; Zamani, Nasrin; Mahdieh, Nejat; Gollob, Michael H

Rabbani, Bahareh; Khorgami, Mohammadrafi; Dalili, Mohammad; Zamani, Nasrin; Mahdieh, Nejat; Gollob, Michael H.

Afiliação

Rabbani B; Growth and Development Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Khorgami M; Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Dalili M; Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Zamani N; Growth and Development Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Mahdieh N; Growth and Development Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.
Gollob MH; Cardiogenetic Research Center, Rajaie Cardiovascular Medical and Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, Iran.

Am J Med Genet A ; 185(11): 3433-3445, 2021 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-34415104

Assuntos

Arritmias Cardíacas/genética; Proteínas de Transporte/genética; Morte Súbita Cardíaca/epidemiologia; Proteínas Musculares/genética; Taquicardia Ventricular/genética; Arritmias Cardíacas/mortalidade; Arritmias Cardíacas/patologia; Criança; Pré-Escolar; Morte Súbita Cardíaca/patologia; Exercício Físico/efeitos adversos; Feminino; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação/genética; Pediatria; Taquicardia Ventricular/mortalidade; Taquicardia Ventricular/patologia

Palavras-chave

CPVT; LQT; TRDN arrhythmia syndrome; myopathy; sudden death; triadin

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arritmias Cardíacas / Proteínas de Transporte / Morte Súbita Cardíaca / Taquicardia Ventricular / Proteínas Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article País de afiliação: Irã

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