Clinical variability at the mild end of BRAT1-related spectrum: Evidence from two families with genotype-phenotype discordance.
Hum Mutat
; 43(1): 67-73, 2022 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-34747546
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Convulsões
/
Proteínas Nucleares
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mutat
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália