Werner syndrome in a Lebanese family.

Jaafar, Batoul; Nasrallah, Mona; Sievers, Bianca; Oshima, Junko; Lessel, Davor

Jaafar, Batoul; Nasrallah, Mona; Sievers, Bianca; Oshima, Junko; Lessel, Davor.

Afiliação

Jaafar B; Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, American University of Beirut Medical Center, Beirut, Lebanon.
Nasrallah M; Division of Endocrinology and Metabolism, Department of Internal Medicine, American University of Beirut Medical Center, Beirut, Lebanon.
Sievers B; Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.
Oshima J; Department of Pathology, University of Washington School of Medicine, Seattle, Washington, USA.
Lessel D; Institute of Human Genetics, University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany.

Am J Med Genet A ; 188(5): 1630-1634, 2022 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35037378

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 2; Síndrome de Werner; Alopecia; Feminino; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; RecQ Helicases/genética; Síndrome de Werner/diagnóstico; Síndrome de Werner/genética; Síndrome de Werner/metabolismo; Helicase da Síndrome de Werner/genética; Helicase da Síndrome de Werner/metabolismo; Adulto Jovem

Palavras-chave

Werner helicase; Werner syndrome; premature aging syndrome; segmental progeroid syndrome

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Werner / Diabetes Mellitus Tipo 2 Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Am J Med Genet A Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Líbano

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