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Human Genetic Diseases Linked to the Absence of NEMO: An Obligatory Somatic Mosaic Disorder in Male.
Pescatore, Alessandra; Spinosa, Ezia; Casale, Carmela; Lioi, Maria Brigida; Ursini, Matilde Valeria; Fusco, Francesca.
Afiliação
  • Pescatore A; Institute of Genetics and Biophysics "Adriano Buzzati-Traverso", IGB-CNR, Via P. Castellino, 111, 80131 Naples, Italy.
  • Spinosa E; Institute of Genetics and Biophysics "Adriano Buzzati-Traverso", IGB-CNR, Via P. Castellino, 111, 80131 Naples, Italy.
  • Casale C; Institute of Genetics and Biophysics "Adriano Buzzati-Traverso", IGB-CNR, Via P. Castellino, 111, 80131 Naples, Italy.
  • Lioi MB; Department of Science, University of Basilicata, Viale dell'Ateneo Lucano, 85100 Potenza, Italy.
  • Ursini MV; Institute of Genetics and Biophysics "Adriano Buzzati-Traverso", IGB-CNR, Via P. Castellino, 111, 80131 Naples, Italy.
  • Fusco F; Institute of Genetics and Biophysics "Adriano Buzzati-Traverso", IGB-CNR, Via P. Castellino, 111, 80131 Naples, Italy.
Int J Mol Sci ; 23(3)2022 Jan 21.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35163099
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar / Quinase I-kappa B / Mutação com Perda de Função / Mosaicismo Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália
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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Pigmentar / Quinase I-kappa B / Mutação com Perda de Função / Mosaicismo Tipo de estudo: Etiology_studies Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália