Trisomy 20p/monosomy 18p associated with congenital bilateral perisylvian syndrome.

Bonardi, Claudia M; Bayat, Allan; Madsen, Camilla Gøbel; Hammer, Trine B; Reale, Chiara; Gardella, Elena; Marjanovic, Dragan; Beniczky, Sandor; Møller, Rikke S; Rubboli, Guido

Bonardi, Claudia M; Bayat, Allan; Madsen, Camilla Gøbel; Hammer, Trine B; Reale, Chiara; Gardella, Elena; Marjanovic, Dragan; Beniczky, Sandor; Møller, Rikke S; Rubboli, Guido.

Epileptic Disord ; 24(3): 577-582, 2022 Jun 01.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-35770758

Assuntos

Anormalidades Múltiplas; Transtornos Cromossômicos; Epilepsia; Deficiência Intelectual; Malformações do Desenvolvimento Cortical; Anormalidades Múltiplas/diagnóstico; Anormalidades Múltiplas/genética; Adulto; Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 18; Cromossomos Humanos Par 20; Epilepsia/diagnóstico; Humanos; Deficiência Intelectual/diagnóstico; Deficiência Intelectual/genética; Malformações do Desenvolvimento Cortical/diagnóstico; Malformações do Desenvolvimento Cortical/genética; Monossomia; Trissomia

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Transtornos Cromossômicos / Epilepsia / Malformações do Desenvolvimento Cortical / Deficiência Intelectual Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adult / Humans Idioma: En Revista: Epileptic Disord Assunto da revista: CEREBRO / NEUROLOGIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article

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