Association of rare PPARGC1A variants with Parkinson's disease risk.
J Hum Genet
; 67(12): 687-690, 2022 Dec.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-35996014
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Doença de Parkinson
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
País/Região como assunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Hum Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China