ACTB gene mutation in combined Dystonia-Deafness syndrome with parkinsonism: Expanding the phenotype and highlighting the long-term GPi DBS outcome.
Parkinsonism Relat Disord
; 104: 3-6, 2022 11.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36183459
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Atrofia Óptica
/
Actinas
/
Transtornos Parkinsonianos
/
Estimulação Encefálica Profunda
/
Distonia
/
Surdocegueira
/
Deficiência Intelectual
Limite:
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Parkinsonism Relat Disord
Assunto da revista:
NEUROLOGIA
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália