Be aware of underlying Dent disease in young boys with massive proteinuria.

Mori-Ishiguro, Minako; Fujita, Masashi; Aizawa, Tomomi; Tsugawa, Koji; Mattinzoli, Deborah; Nozu, Kandai; Tanaka, Hiroshi

Mori-Ishiguro, Minako; Fujita, Masashi; Aizawa, Tomomi; Tsugawa, Koji; Mattinzoli, Deborah; Nozu, Kandai; Tanaka, Hiroshi.

Afiliação

Mori-Ishiguro M; Department of Pediatrics, Hirosaki University Hospital, Hirosaki, Japan.
Fujita M; Department of Neonatology, Saitama Children's Medical Center, Saitama, Japan.
Aizawa T; Department of Pediatrics, Hirosaki University Hospital, Hirosaki, Japan.
Tsugawa K; Department of Pediatrics, Hirosaki University Hospital, Hirosaki, Japan.
Mattinzoli D; Department of Pediatrics, Hirosaki University Hospital, Hirosaki, Japan.
Nozu K; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Renal Research Laboratory, Milan, Italy.
Tanaka H; Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe, Japan.

Pediatr Int ; 64(1): e15377, 2022 Jan.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36197443

Assuntos

Doença de Dent; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Masculino; Humanos; Proteinúria/diagnóstico; Proteinúria/etiologia; Mutação

Palavras-chave

Dent disease; Dent disease-1; Fanconi syndrome; health check-up at 3 years of age; massive proteinuria

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Doença de Dent Limite: Humans / Male Idioma: En Revista: Pediatr Int Assunto da revista: PEDIATRIA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: Japão

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