Next-Generation Sequencing Gene Panels in Inheritable Cardiomyopathies and Channelopathies: Prevalence of Pathogenic Variants and Variants of Unknown Significance in Uncommon Genes.
Biomolecules
; 12(10)2022 10 03.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36291626
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Canalopatias
/
Cardiomiopatias
Tipo de estudo:
Prevalence_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Biomolecules
Ano de publicação:
2022
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Itália