Diagnosis, treatment and genetic analysis of a case of familial aldosteronism type II with WFS1 gene mutation.

Sun, Zhi-Lian; He, Jun-Ying; Cheng, Xiao-Ling; Tan, Xiao-Xia; Wu, Wei-Hua

Sun, Zhi-Lian; He, Jun-Ying; Cheng, Xiao-Ling; Tan, Xiao-Xia; Wu, Wei-Hua.

Afiliação

Sun ZL; Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People's Hospital, Shenzhen 518001, China.
He JY; Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People's Hospital, Shenzhen 518001, China.
Cheng XL; Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People's Hospital, Shenzhen 518001, China.
Tan XX; Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People's Hospital, Shenzhen 518001, China.
Wu WH; Department of Endocrinology, Shenzhen Luohu People's Hospital, Shenzhen 518001, China.

Yi Chuan ; 44(11): 1072-1078, 2022 Nov 20.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36384999

Assuntos

Hiperaldosteronismo; Hipertensão; Hipopotassemia; Humanos; Feminino; Hipopotassemia/complicações; Hipopotassemia/genética; Hiperaldosteronismo/diagnóstico; Hiperaldosteronismo/genética; Hiperaldosteronismo/terapia; Testes Genéticos; Mutação; Hipertensão/genética

Palavras-chave

WFS1; CLCN2; familial hyperaldosteronism type II

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hiperaldosteronismo / Hipertensão / Hipopotassemia Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Revista: Yi Chuan Assunto da revista: GENETICA Ano de publicação: 2022 Tipo de documento: Article País de afiliação: China

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google