Infantile vitiligo and alopecia in immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndrome.

Lee, Wai Quen; Leong, Kin Fon

Lee, Wai Quen; Leong, Kin Fon.

Afiliação

Lee WQ; Paediatric Dermatology Unit, Department of Paediatrics, Hospital Tunku Azizah, Kuala Lumpur, Malaysia.
Leong KF; Paediatric Dermatology Unit, Department of Paediatrics, Hospital Tunku Azizah, Kuala Lumpur, Malaysia.

Pediatr Dermatol ; 40(5): 886-889, 2023.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36727435

Assuntos

Diabetes Mellitus Tipo 1; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X; Hipopigmentação; Doenças do Sistema Imunitário; Vitiligo; Masculino; Recém-Nascido; Humanos; Lactente; Vitiligo/genética; Mutação; Diabetes Mellitus Tipo 1/complicações; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Diarreia/genética; Diarreia/diagnóstico; Alopecia/genética; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/complicações; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/diagnóstico; Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X/genética; Fatores de Transcrição Forkhead/genética

Palavras-chave

FOXP3; IPEX; alopecia; autoimmunity; vitiligo

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Vitiligo / Hipopigmentação / Doenças Genéticas Ligadas ao Cromossomo X / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Doenças do Sistema Imunitário Limite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Malásia

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