Prader-Willi Syndrome and Chromosome 15q11.2 BP1-BP2 Region: A Review.

Butler, Merlin G

Butler, Merlin G.

Afiliação

Butler MG; Department of Psychiatry and Behavioral Sciences, University of Kansas Medical Center, 3901 Rainbow Blvd., MS 4015, Kansas City, MO 66160, USA.

Int J Mol Sci ; 24(5)2023 Feb 21.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36901699

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi; Humanos; Proteínas de Transporte/genética; Cromossomos; Cromossomos Humanos Par 15; Magnésio; Síndrome de Prader-Willi/genética

Palavras-chave

15q11.2 BP1-BP2 deletion; PWS molecular genetic classes; PraderWilli syndrome (PWS); Type II deletions; clinical findings; typical 15q11-q13 Type I

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Revista: Int J Mol Sci Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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