KCNQ2-Related Epilepsy: Genotype-Phenotype Relationship with Tailored Antiseizure Medication (ASM)-A Systematic Review.

Falsaperla, Raffaele; Criscione, Roberta; Cimino, Carla; Pisani, Francesco; Ruggieri, Martino

Falsaperla, Raffaele; Criscione, Roberta; Cimino, Carla; Pisani, Francesco; Ruggieri, Martino.

Afiliação

Falsaperla R; Neonatal Intensive Care Unit and Neonatal Accompaniment Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico "Rodolico-San Marco", San Marco Hospital, University of Catania, Catania, Italy.
Criscione R; Unit of Clinical Paediatrics, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico, "Rodolico-San Marco", San Marco Hospital, Catania, Italy.
Cimino C; Neonatal Intensive Care Unit and Neonatal Accompaniment Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico "Rodolico-San Marco", Postgraduate Training Program in Pediatrics, University of Catania, Catania, Italy.
Pisani F; Neonatal Intensive Care Unit and Neonatal Accompaniment Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria Policlinico "Rodolico-San Marco", San Marco Hospital, University of Catania, Catania, Italy.
Ruggieri M; Child Neuropsychiatry Unit, Human Neuroscience Department, Sapienza University of Rome, Italy.

Neuropediatrics ; 54(5): 297-307, 2023 10.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36948217

Assuntos

Epilepsia Neonatal Benigna; Canal de Potássio KCNQ2; Criança; Recém-Nascido; Humanos; Estudos Retrospectivos; Canal de Potássio KCNQ2/genética; Epilepsia Neonatal Benigna/genética; Mutação; Convulsões; Fenótipo; Genótipo; Fenobarbital

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsia Neonatal Benigna / Canal de Potássio KCNQ2 Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Child / Humans / Newborn Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Itália

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