Fibrillin-1 mutation contributes to Marfan syndrome by inhibiting Cav1.2-mediated cell proliferation in vascular smooth muscle cells.
Channels (Austin)
; 17(1): 2192377, 2023 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36972239
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Canais de Cálcio Tipo L
/
Fibrilina-1
/
Síndrome de Marfan
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Channels (Austin)
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
China