Coexisting Conditions Modifying Phenotypes of Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome.
Genes (Basel)
; 14(3)2023 03 09.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-36980952
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Síndrome de DiGeorge
Limite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Polônia