Comparing Gene Panels for Non-Retinal Indications: A Systematic Review.

Procopio, Rebecca; Pulido, Jose S; Gunton, Kammi B; Syed, Zeba A; Lee, Daniel; Moster, Mark L; Sergott, Robert; Neidich, Julie A; Reynolds, Margaret M

Procopio, Rebecca; Pulido, Jose S; Gunton, Kammi B; Syed, Zeba A; Lee, Daniel; Moster, Mark L; Sergott, Robert; Neidich, Julie A; Reynolds, Margaret M.

Afiliação

Procopio R; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Pulido JS; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Gunton KB; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Syed ZA; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Lee D; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Moster ML; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Sergott R; Wills Eye Hospital, Philadelphia, PA 19107, USA.
Neidich JA; Department of Pathology and Immunology, Washington University/Saint Louis Children's Hospital, St. Louis, MO 63110, USA.
Reynolds MM; Department of Pediatrics, Washington University/Saint Louis Children's Hospital, St. Louis, MO 63110, USA.

Genes (Basel) ; 14(3)2023 03 17.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-36981008

Assuntos

Catarata; Distrofias Hereditárias da Córnea; Glaucoma; Atrofia Óptica; Humanos; Testes Genéticos; Glaucoma/genética; Catarata/genética; Distrofias Hereditárias da Córnea/genética

Palavras-chave

anterior segment dysgenesis; congenital cataract; congenital glaucoma; hereditary optic neuropathy; inherited eye disease; panel testing; retinal dystrophy

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Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Catarata / Atrofia Óptica / Glaucoma / Distrofias Hereditárias da Córnea Tipo de estudo: Prognostic_studies / Systematic_reviews Limite: Humans Idioma: En Revista: Genes (Basel) Ano de publicação: 2023 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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