A phenome-wide association study of methylated GC-rich repeats identifies a GCC repeat expansion in AFF3 as a significant cause of intellectual disability.
medRxiv
; 2023 Dec 12.
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em En
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| ID: mdl-37205357
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MEDLINE
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
MedRxiv
Ano de publicação:
2023
Tipo de documento:
Article